Przedstawianie stwierdzenia zgodności powinno zapewnić jasną identyfikację:
- do których wyników to stwierdzenie się odnosi;
- które specyfikacje, normy lub ich części są spełnione, a które nie;
- zastosowanej zasady podejmowania decyzji (o ile nie jest ona właściwie określona we wskazanej specyfikacji lub normie).
Tematyka ta oraz pozostałe wymogi normy PN-EN ISO/IEC 17025 będą przedmiotem dyskusji 14 grudnia, podczas spotkania, które poprowadzi Pan Ryszard Malesa. Zapraszamy do udziału:
WYMAGANIA NORMY PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 – KOMPETENTNE LABORATORIUM
Przeczytaj również:
System zarządzania w laboratorium. Czy ISO 17025 działa także pomiędzy audytami?
Biodegradowalne materiały dla przemysłu opakowaniowego. Badaczka PWr z grantem NCN
Walidacja czy weryfikacja? Niepewność pomiaru też nie jest formalnością
Poradnik analityka: ICP-MS w laboratorium – kiedy chlor „udaje” arsen?
Audyt wewnętrzny — najdroższy dokument w laboratorium, który nikomu się nie przydaje
Startuje 16. edycja konkursu Złoty Medal Chemii!